GlykopeptidantibiotikumKONSENTRASJONSBESTEMMELSESMAL TERAPEUTISK BREDDEKREVER OVERVÅKING

Vankomycin

Standardvalg ved alvorlig infeksjon med meticillinresistente stafylokokker, koagulasenegative stafylokokker på fremmedlegememateriale og ampicillinresistente enterokokker. Avdrepingen er langsom og konsentrasjonsintervallet smalt, noe som gjør at behandlingen står og faller med dosering etter kroppsvekt og med konsentrasjonsstyring — ikke med en fast dose. Peroralt vankomycin absorberes ikke og brukes derfor utelukkende ved Clostridioides difficile-infeksjon i tarmen.

VIKTIG

Nefrotoksisitet er doseavhengig og øker kraftig ved samtidig behandling med piperacillin/tazobaktam eller aminoglykosid. Følg kreatinin daglig hos kritisk syke; bunnverdier over 20 mg/l er den sterkeste enkeltstående prediktoren for akutt nyreskade.

Dosering til voksne

Per indikasjonOppdatert 22.08.2026
IndikasjonRegimeKommentar
Ladningsdose ved alvorlig infeksjon25–30 mg/kg iv etter aktuell kroppsvektreduseres aldri, heller ikke ved anuri
Vedlikehold, normal nyrefunksjon15–20 mg/kg iv × 3 (eller 1 g × 3)høyst 1 g × 3 før første konsentrasjonssvar
MRSA-sepsis og endokarditt15–20 mg/kg iv × 3 med konsentrasjonsstyringmålverdi i øvre del av intervallet
Clostridioides difficile, peroralt125 mg × 4 po i 10 døgn500 mg × 4 ved fulminant forløp
Infusjonshastighethøyst 10 mg/minutt, minst 60 minutter per gramstyrer risikoen for infusjonsreaksjon
Nedsatt nyrefunksjon

Ladningsdosen gis alltid uredusert. Vedlikeholdsdosen styres av konsentrasjonsbestemmelse snarere enn av et fast skjema — veiledende startintervall er 15–20 mg/kg × 3 ved eGFR over 90 ml/min, × 2–3 ved eGFR 50–90 ml/min, 15 mg/kg × 1–2 ved eGFR 30–50 ml/min og 15 mg/kg hver 24. til hver 48. time ved eGFR 10–30 ml/min. Ved eGFR under 10 ml/min og ved intermitterende hemodialyse gis dosen bare på konsentrasjonsverdi, oftest i tilknytning til dialyse; halveringstiden er da 100–200 timer. Ved CRRT 1 g × 2 eller 15–20 mg/kg × 2 med daglig konsentrasjonsbestemmelse.

Nedsatt leverfunksjon

Ingen dosejustering ved leversvikt.

Barn

Barn over 1 måned: 10–15 mg/kg hver 6. time, med konsentrasjonsstyring som hos voksne. Neonatal dosering er aldersavhengig og skal hentes fra neonatalt PM.

Fallgruve

Unngå å tolke rødme og kløe under infusjonen som penicillin- eller vankomycinallergi — red man syndrome er en direkte histaminfrigjøring som skyldes infusjonshastigheten, ikke en IgE-mediert reaksjon. Tiltaket er å senke hastigheten til høyst 10 mg/minutt og gi antihistamin, ikke å merke pasienten som allergisk og bytte preparat. Unngå også peroralt vankomycin ved systemisk infeksjon; det absorberes ikke.

Farmakokinetikk

t½4–6 timer ved normal nyrefunksjon
BIOTILGJ.Neglisjerbar peroralt — tilsiktet
Vd0,4–1 l/kg
PROTEINBINDING30–55 %
METABOLISMEPraktisk talt ingen
UTSKILLELSERenal, cirka 80–90 % uendret
PK/PDAUC₂₄/MIC 400–600
MÅLBUNNVERDI15–20 mg/l

Bivirkninger etter frekvens

≥ 10 %
Infusjonsrelatert rødme og kløe på overkropp og ansikt, flebitt, smaksforandring
1–10 %
Stigende kreatinin, kvalme, frysninger, legemiddelutløst feber, eosinofili
< 1 %
Akutt nyreskade, ototoksisitet, nøytropeni, DRESS og lineær IgA-dermatose