Tredje generationens cefalosporinEKOLOGISK RISK

🇾đŸ‡Ș Cefotaksim

Cefotaxim Navamedic · Claforan

Bred tĂ€ckning av pneumokocker, Haemophilus, meningokocker och de flesta Enterobacterales, med god CNS-penetration — vilket gör preparatet till standardval vid samhĂ€llsförvĂ€rvad bakteriell meningit och vid svĂ„r sepsis med okĂ€nt fokus. Priset betalas ekologiskt: cefalosporiner Ă€r en av de starkaste drivkrafterna bakom Clostridioides difficile och ESBL-producerande tarmbakterier, och ska dĂ€rför trappas ned mot smalare alternativ sĂ„ snart odlingssvaret tillĂ„ter.

BOKSET ADVARSEL

Saknar aktivitet mot enterokocker, Listeria, Pseudomonas och de flesta anaerober i tarmen. Vid misstĂ€nkt Listeria-meningit — immunsupprimerad eller patient över 50 Ă„r — mĂ„ste ampicillin lĂ€ggas till, annars behandlas patienten utan effekt mot den agens som faktiskt föreligger.

Dosering til voksne

Per indikasjonuppdaterad 2026-08-22
IndikationRegimKommentar
Sepsis med okĂ€nt fokus1–2 g iv × 3första dosen inom en timme; 2 g × 3 vid septisk chock
SvĂ„r samhĂ€llsförvĂ€rvad pneumoni1 g iv × 3kombineras med makrolid eller kinolon vid CRB-65 3–4
Bakteriell meningit3 g iv × 4högdos krĂ€vs; betametason ges före eller med första dosen
Pyelonefrit och urosepsis1 g iv × 3smalna av mot odlingssvar efter 48 timmar
Spontan bakteriell peritonit2 g iv × 3kombineras med albumin
Nedsatt nyrefunksjon

Ingen dosjustering ned till eGFR 10 ml/min — distributionsvolymen Ă€r oförĂ€ndrad och halveringstiden överstiger sĂ€llan 2,5 timmar. Vid eGFR under 10 ml/min och vid dialys halveras underhĂ„llsdosen medan doseringsintervallet behĂ„lls. Laddningsdosen ges alltid oreducerad, Ă€ven vid anuri.

Nedsatt leverfunksjon

Ingen dosjustering vid isolerad leversvikt. Vid kombinerad lever- och njursvikt reduceras dosen enligt njurfunktionen.

Barn

50–100 mg/kg/dygn fördelat pĂ„ 3–4 doser. Vid meningit 200 mg/kg/dygn fördelat pĂ„ 4 doser, högst 12 g per dygn.

Fallgruve

Undvik som rutinval nĂ€r bensylpenicillin eller ett annat smalt alternativ rĂ€cker — cefalosporintrycket Ă€r den enskilt starkaste pĂ„verkbara riskfaktorn för Clostridioides difficile och ESBL pĂ„ en vĂ„rdavdelning. Undvik ocksĂ„ vid tidigare anafylaxi mot penicillin; korsreaktivitet med tredje generationens cefalosporiner Ă€r lĂ„g men inte noll, och vid genomgĂ„ngen anafylaxi vĂ€ljs en annan klass.

Farmakokinetikk

tœ
1 timme (aktiv metabolit 1,5 timmar)
BIOTILLGÄNGL.
Endast parenteralt
PROTEINBINDNING
Cirka 40 %
METABOLISM
Deacetylering till desacetylcefotaxim
UTSÖNDRING
Renal, cirka 60 % oförÀndrat
CNS-PENETRATION
God vid meningeal inflammation
PK/PD
Tidsberoende, T > MIC
Vd
Cirka 0,3 l/kg

Bivirkninger etter frekvens

≄ 10 %
SmÀrta vid injektionsstÀllet, tromboflebit, diarré
1–10 %
Exantem, transaminasstegring, eosinofili, feber
< 1 %
Clostridioides difficile-kolit, anafylaxi, neutropeni, encefalopati vid njursvikt