Direkte faktor Xa-hemmer med fast dosering og uten rutinemessig monitorering. Lavere risiko for intrakraniell blødning enn warfarin — men den korte halveringstiden gjør at en glemt dose får effekt innen timer.
Tidlig seponering uten erstatning øker risikoen for trombose. Spinal eller epidural punksjon under behandling kan gi spinalt hematom.
| Indikasjon | Regime | Kommentar |
|---|---|---|
| Atrieflimmer | 5 mg × 2 po | ingen monitorering |
| Atrieflimmer, dosereduksjon | 2,5 mg × 2 po | ved 2 av 3: alder ≥ 80, vekt ≤ 60 kg, kreatinin ≥ 133 µmol/l |
| Venøs tromboembolisme | 10 mg × 2 i 7 døgn → 5 mg × 2 | ingen innledende LMH kreves |
| Forlenget sekundærprofylakse | 2,5 mg × 2 etter 6 måneder | ved vedvarende risiko |
Unngå ved eGFR < 15. Dosereduksjon etter kriteriene ovenfor, ikke utelukkende på eGFR.
Unngå ved Child–Pugh C og ved koagulopati.
Ikke indisert.
Bytt ikke til apiksaban ved mekanisk klaffe protes eller moderat til uttalt mitralstenose — der er warfarin fortsatt eneste alternativ.
| BIOTILGJ. | 50 % |
|---|---|
| Vd | 21 l |
| t½ | 12 t |
| PROTEINBINDING | 87 % |
| METABOLISME | CYP3A4 (delvis) |
| UTSKILLELSE | 27 % renalt |
| SUBSTRAT | P-glykoprotein, BCRP |
| ANSLAGSTID | 3–4 t |