Naturlig penicillin for parenteralt bruk

Benzylpenicillin

Førstevalg ved samfunnservervet pneumoni og erysipelas, og grunnlaget for smalspektrum-tradisjonen i norsk antibiotikabehandling. Pneumokokker, streptokokker og de fleste anaerober i munnhulen er fortsatt følsomme, og resistenssituasjonen er gunstig sammenlignet med nesten alle andre land. Tidsavhengig avdøding gjør at doseringsintervallet betyr mer enn den enkle dosens størrelse — fire doser er bedre enn to store.

VIKTIG

Anafylaksi forekommer, om enn sjelden. Spør alltid om tidligere penicillinreaksjon og skill mellom ekte type I-allergi og de vanlige uspesifikke eksantemene — feilaktig allergistempel driver pasienten mot bredspektrumalternativer med dårligere utfall.

Dosering til voksne

Per indikasjonOppdatert 22.08.2026
IndikasjonRegimeKommentar
Samfunnservervet pneumoni1–3 g iv × 33 g × 3 ved CRB-65 2 eller mer
Erysipelas1–3 g iv × 3bytt til fenoksymetylpenicillin peroralt ved klinisk bedring
Bakteriell meningitt3 g iv × 4høydose kreves for CNS-penetrasjon; gis sammen med kortikosteroider
Endokarditt, viridansstreptokokker3 g iv × 4–6etter dyrkingssvar og MIC, ofte i kombinasjon
Mistenkt pneumokokksepsis3 g iv × 4gis umiddelbart, innen én time fra sepsissignal
Nedsatt nyrefunksjon

Full dose ned til eGFR 30 ml/min. Ved eGFR 10–30 ml/min gis normal enkeltdose men forlenget intervall (hvert 8. til hvert 12. time). Ved eGFR under 10 ml/min og ved dialyse reduseres døgndosen ytterligere. Høydose (12 g eller mer per døgn) ved nedsatt nyrefunksjon gir risiko for penicillinencefalopati med myoklonier og kramper — den vanligste doserelaterte komplikasjonen.

Nedsatt leverfunksjon

Ingen dosejustering ved leversvikt.

Barn

Barn 1–12 år 150 mg/kg/døgn fordelt på 3–4 doser; spedbarn 1 måned til 1 år 100 mg/kg/døgn. Ved meningitt gis høyere dose, 200–300 mg/kg/døgn.

Fallgruve

Unngå som eneste empirisk behandling ved septisk sjokk med ukjent fokus, ved nosokomial pneumoni og ved buk- eller urinveisfokus — gramnegativ dekning mangler helt. Unngå også å stole på en anamnestisk penicillinallergi uten å undersøke hva som faktisk skjedde; de aller fleste allergistempel holder ikke ved utredning.

Farmakokinetikk

t½30–50 minutter
BIOTILGJ.Kun parenteralt
PROTEINBINDINGCa 65 %
METABOLISMEMinimal hepatisk
UTSKILLELSERenalt, ca 70 % innen 6 timer
CNS-PENETRASJONLav, øker ved meningeal inflammasjon
OMREGNING1 g ≈ 1,6 millioner IE
PK/PDTidsavhengig, T > MIC

Bivirkninger etter frekvens

≥ 10 %
Smerte og tromboflebitt ved injeksjonsstedet, diaré
1–10 %
Makulopapuløst eksantem, kvalme, feberreaksjon, transaminasestigning
< 1 %
Anafylaksi, nøytropeni, interstitiell nefritt, penicillinencefalopati med kramper