Andre generasjons H₁-antihistaminIKKE VED ANAFYLAKSI

Cetirizin

Førstevalg ved allergisk rinokonjunktivitt og kronisk urtikaria — én tablett om dagen, reseptfri, med god effekt på kløe, nysing og rennende nese men svakere på nestetetthet. Den avgjørende forskjellen fra klemastin og prometazin er at cetirizin passerer blod-hjernbarrieren dårlig, men er ikke helt fri fra sedasjon: et tydelig mindretall blir trøtte, og det bør etterspørres hos yrkessjåfører. Nyrefunksjonen styrer dosen.

VIKTIG

Cetirizin har ingen plass i akuttbehandlingen av anafylaksi. Adrenalin intramuskulært er den eneste behandlingen som påvirker forløpet — antihistamin lindrer hud- og slimhinnesymptomer men verken hever blodtrykket eller opphever bronkoobstruksjon, og må aldri forsinke adrenalintildelingen.

Dosering til voksne

Per indikasjonOppdatert 22.08.2026
IndikasjonRegimeKommentar
Allergisk rinokonjunktivitt10 mg én gang dagligkontinuerlig under pollensesong, ikke bare ved symptomer
Kronisk spontan urtikaria10 mg én gang daglig, ved utilstrekkelig effekt opp til 40 mg dagligdoseopptrapping over godkjent dose etter retningslinje, på spesialistindikasjon
Akutt urtikaria og insektstikk10 mg som enkeltdose, deretter ved behovsymptomlindrende tillegg, ikke erstatning for adrenalin ved systemreaksjon
Barn 6–12 år5 mg × 2 eller 10 mg × 1oral dråper eller oral oppløsning til mindre barn
Barn 2–6 år2,5 mg × 2 (5 mg per døgn)oral oppløsning; ikke til barn under 2 år
Nedsatt nyrefunksjon

eGFR 50–79 ml/min: 10 mg × 1. eGFR 30–49 ml/min: 5 mg × 1. eGFR 10–29 ml/min: 5 mg annenhver dag. eGFR under 10 ml/min og hemodialyse: kontraindisert — substansen dialyseres ikke bort.

Nedsatt leverfunksjon

Ingen dosejustering ved isolert leversvikt. Reduser etter nyrefunksjonen dersom denne er nedsatt samtidig.

Barn

Fra 2 år: 2,5 mg × 2. 6–12 år: 5 mg × 2 eller 10 mg × 1. Fra 12 år voksendose 10 mg × 1.

Fallgruve

Unngå å stole på cetirizin ved mistenkt anafylaksi — det er den farligste fellen med preparatet. Unngå også full dose ved eGFR under 30 ml/min hos eldre; den akkumuleringen som følger gir sedasjon og fallrisiko som lett feiltolkes som demensetvikling eller generell skrøpelighet.

Farmakokinetikk

ANSLAGSTID20–60 minutter
MAKS.KONSENTRASJONca 1 time
VARIGHETover 24 timer
t½ca 10 timer (voksne), 6 timer (barn)
PROTEINBINDING93 %
METABOLISMEUbetydelig — ingen vesentlig CYP-omsetting
UTSKILLELSERenalt, ca 2/3 uforandret
CNS-PENETRASJONlav, men ikke ubetydelig

Bivirkninger etter frekvens

≥ 10 %
Tretthet, munntørrhet, hodepine
1–10 %
Svimmelhet, magesmerter, kvalme, faryngitt, agitasjon hos barn
< 1 %
Kramper, trombocytopeni, angioødem, leverpåvirkning, alvorlig kløe ved abrupt seponering etter langtidsbruk