Ikke-selektiv COX-hemmer, propionsyrederivatNYRERISIKO VED HYPOVOLEMI

Ibuprofen

Førstevalgs-NSAID i Norge og det med lavest kardiovaskulær risiko i lav dose. Kort halveringstid — omkring 2 timer — gjør at effekten kommer og går raskt, noe som er en fordel: preparatet passer ved behovsbruk og kan seponeres med rask gjenvinnelse av nyrefunksjon og trombocyttfunksjon. Den korte varigheten er samtidig grunnen til at det kreves tre til fire doser per døgn ved kontinuerlig smerte.

VIKTIG

Akutt nyresvikt hos den dehydrerte eller RAAS-behandlede pasienten. Kombinasjonen NSAID + ACE-hemmer eller ARB + diuretika, den såkalte triple whammy, er en av de vanligste legemiddelårsaker til akutt nyreskade i primærhelsetjenesten. Kontraindisert fra graviditetsuke 20.

Dosering til voksne

Per indikasjonOppdatert 22.08.2026
IndikasjonRegimeKommentar
Akutt smerte og feber, voksne400 mg hvert 6.–8. time, høyst 1 200 mg/døgndoser over 400 mg per gang gir ingen ytterligere analgesi
Inflammatorisk reumatisk sykdom400–800 mg × 3, høyst 2 400 mg/døgnreseptpliktig dosenivå, kortest mulig tid
Dysmenoré400 mg ved smertedebut, deretter hvert 6. timeinnsatt tidlig i blødningen gir best effekt
Eldre eller ulkusanamneseLavest effektive dose med protonpumpehemmervurder alltid paracetamol først
Barn over 6 måneder5–10 mg/kg hvert 6.–8. time, høyst 30 mg/kg/døgnkun til velhydrert barn
Nedsatt nyrefunksjon

eGFR 30–60 ml/min: unngå om mulig, ellers lavest dose og kontroll av kreatinin. eGFR < 30 ml/min: kontraindisert. Seponer ved akutt sykdom med væsketap.

Nedsatt leverfunksjon

Reduser dosen ved nedsatt leverfunksjon. Kontraindisert ved dekompensert cirrose, der NSAID utløser hepatorenalt syndrom.

Barn

5–10 mg/kg hvert 6.–8. time fra 6 måneders alder, høyst 30 mg/kg/døgn. Unngå ved gastroenteritt og andre dehydrerende tilstander.

Fallgruve

Unngå hos pasienten med hjertesvikt, nyresvikt eller pågående RAAS-blokkade — og seponer midlertidig ved gastroenteritt, feber med dårlig væskeinntak eller før større kirurgi. Den typiske skaden oppstår ikke hos den friske som tar én tablett, men hos den multisyke som fortsetter å ta sitt NSAID gjennom en diarésykdom.

Farmakokinetikk

BIOTILGJ.> 80 % po
Vd0,15 l/kg
t½2 h
PROTEINBINDING99 %
METABOLISMEHepatisk, CYP2C9 og CYP2C8
UTSKILLELSERenalt som metabolitter
ANSLAGSTID30 min
VARIGHET4–8 h

Bivirkninger etter frekvens

≥ 10 %
Dyspepsi, halsbrann, magesmerter, kvalme
1–10 %
Hodepine, svimmelhet, ødemer, blodtrykksøkning, kreatininstegring, hudutslett
< 1 %
Ulkus med blødning eller perforasjon, akutt nyresvikt, hjertesviktforverring, bronkospasme ved NSAID-overfølsomhet, aseptisk meningitt