⭕️ Vernakalant (Brinavess)

Innhold (4)

[calc_vernakalant]

Indikasjoner for vernakalant

  • Vernakalant (Brinavess) er indisert hos voksne for kjemisk konvertering av nylig oppstått atrieflimmer til sinusrytme. Vernakalant brukes i følgende situasjoner:

  • Ikke-kirurgiske pasienter: atrieflimmer ≤7 dagers varighet.

  • Etter hjertekirurgi: atrieflimmer ≤3 dagers varighet.

Vernakalant konverterer ikke atrieflutter til sinusrytme. Vernakalant administreres kun i en overvåket klinisk setting som er egnet for kardioversjon.

Administrering av vernakalant

  • Vernakalant (Brinavess) administreres som en infusjon.

  • Infusjonen fortynnes til 4 mg/ml og administreres over 10 minutter.

  • Det kan maksimalt gis to infusjoner. Hver infusjon skal fullføres, selv om pasienten går tilbake til sinusrytme.

  • Infusjonen må avbrytes hvis hypotensjon eller bradykardi oppstår. En defibrillator bør være umiddelbart tilgjengelig som en forholdsregel.

Dosering av vernakalant

  • Vernakalant doseres etter kroppsvekt, med maksimal dose basert på 113 kg.

  • Normal fortynning: 4 mg/ml.

  • Anbefalt initialdose: 3 mg/kg, gitt over 10 minutter. Maksimal initialdose er 339 mg, som er 84,7 ml av 4 mg/ml oppløsning. En ny infusjon kan startes dersom den første infusjonen ikke resulterer i konvertering til sinusrytme innen 15 minutter etter avsluttet infusjon.

  • Anbefalt andre dose: 2 mg/kg, gitt over 10 minutter. Maksimal infusjon på 226 mg, som er 56,5 ml av 4 mg/ml oppløsning.

  • Kumulative doser på mer enn 5 mg/kg bør ikke gis i løpet av 24 timer.

  • Hvis konvertering til sinusrytme ikke lykkes, skal blodtrykk og EKG observeres i ytterligere 15 minutter etter at infusjonen er avsluttet.

  • Den påbegynte infusjonen skal alltid fullføres (uavhengig av om konvertering til sinusrytme skjer) med mindre kontraindikasjoner oppstår.

  • Hvis hemodynamisk stabil atrieflutter oppstår etter den første dosen, kan den andre dosen fortsatt gis, da pasienten kan konvertere til sinusrytme.

Dosejusteringer

  • Pasienter med kroppsvekt > 113 kg: Startdosen er 339 mg (84,7 ml av 4 mg/ml oppløsning). En andre 10-minutters infusjon på 226 mg (56,5 ml av 4 mg/ml-løsningen) kan administreres.

  • Etter hjertekirurgi: Ingen dosejusteringer er nødvendige.

  • Nedsattnyrefunksjon: Ingen dosejusteringer er nødvendige.

  • Nedsattleverfunksjon: Ingen dosejusteringer er nødvendige.

  • Eldre (≥ 65 år): Ingen dosejusteringer er nødvendige.

Kontraindikasjoner mot vernakalant

  • Alvorlig aortastenose

  • Systolisk blodtrykk < 100 mm Hg.

  • Hjertesvikt med NYHA klasse III-IV.

  • Forlenget QT ved baseline (ukorrigert > 440 ms), eller alvorlig bradykardi, sinusknutedysfunksjon eller andre- og tredjegrads hjerteblokk i fravær av pacemaker.

  • Bruk av intravenøse rytmekontrollerende antiarytmika (klasse I og klasse III) innen 4 timer før, samt i de første 4 timene etter, vernakalantadministrasjon.

  • Akutt koronarsyndrom (inkludert hjerteinfarkt) i løpet av de siste 30 dagene.

Oppdatert 31. mars 2025