Klinisk bakgrund
Inneliggande medicinpatienter har en förhöjd risk för venös tromboembolism (VTE) under och efter sjukhusvistelsen, men den absoluta risken varierar kraftigt mellan individer och Àr ofta lÄg. Farmakologisk trombosprofylax minskar risken men medför en ökad blödningsrisk, och nettonyttan beror pÄ patientens bakgrundsrisk. Padua-score togs fram för att skilja inneliggande medicinpatienter med tillrÀckligt hög VTE-risk för att motivera farmakologisk profylax frÄn dem vars risk Àr sÄ lÄg att profylax inte Àr vÀrd blödningsrisken.
BerÀkning av Padua-score
Padua-score Àr en viktad summa av elva kliniska variabler, dÀr varje variabel Àr binÀr (nej = 0, ja = 1):
Tröskeln för hög risk Àr poÀng.
Scoren hĂ€rleddes i en prospektiv kohort om 1 180 konsekutiva patienter innelagda pĂ„ en internmedicinsk avdelning vid Universitetet i Padua, Italien, under en tvÄÄrsperiod [1]. Följtiden var upp till 90 dagar och utfallet var symtomatisk VTE. Av patienterna klassificerades 469 (39,7 %) som hög-risk. Bland hög-riskpatienter som inte fick trombosprofylax utvecklade 31 av 283 (11,0 %) VTE, jĂ€mfört med 2 av 711 (0,3 %) lĂ„g-riskpatienter (HR 32,0, 95 % CI 4,1â251,0). Bland hög-riskpatienter som fick adekvat profylax utvecklade 4 av 186 (2,2 %) VTE (HR 0,13, 95 % CI 0,04â0,40), och blödning intrĂ€ffade hos 1,6 %.
Tolkning i praktiken
| PoÀng | Riskkategori | Klinisk handling |
|---|---|---|
| Hög risk | Farmakologisk trombosprofylax bör övervÀgas under sjukhusvistelsen, förutsatt att blödningsrisken inte övervÀger. Valet av preparat och dosering styrs av lokal praxis och patientens njurfunktion. | |
| â | LĂ„g risk | Farmakologisk profylax rekommenderas i allmĂ€nhet inte. Ej-farmakologiska Ă„tgĂ€rder (tidig mobilisering) Ă€r en rutinĂ„tgĂ€rd oavsett poĂ€ng. |
Ett poÀngvÀrde i sig Àr inte ett recept. Hos en patient med hög poÀng men samtidigt hög blödningsrisk kan beslutet bli att avstÄ frÄn farmakologisk profylax och i stÀllet anvÀnda mekanisk profylax. PoÀngen identifierar risk för VTE, inte för blödning, och de tvÄ mÄste vÀgas separat.
Validering och prestanda
Padua-score har validerats i fler Ă€n 16 externa studier enligt en systematisk genomgĂ„ng frĂ„n 2021 [2]. Resultaten varierar kraftigt: c-statistiken var ofta svag (< 0,7), ibland mĂ„ttlig (0,7â0,8) och sĂ€llan utmĂ€rkt (> 0,8). Ingen riskmodell framstod som klart överlĂ€gsen de övriga, och heterogeniteten mellan studierna var för stor för metaanalys.
I en prospektiv head-to-head-jĂ€mförelse av fyra riskmodeller bland 1 352 medicinpatienter vid tre schweiziska universitetssjukhus (RISE-kohorten, 2020â2022) var diskriminationen dĂ„lig för samtliga modeller [3]. AUC för alla modeller lĂ„g under 0,60, och efter justering för trombosprofylax och studieort var skillnaden i VTE-risk mellan hög- och lĂ„g-riskgrupper inte lĂ€ngre signifikant för nĂ„gon modell. För Padua-score klassificerades 47 % av patienterna som hög-risk.
I en japansk retrospektiv validering av 3 876 medicinpatienter var c-statistiken för Padua-score 0,64 (95 % CI 0,58â0,69) [4]. Kalibreringen var bristfĂ€llig: modellen överskattade systematiskt VTE-risken i denna population, som hade lĂ€ngre vĂ„rdtid, mer intensivvĂ„rd och mer nedsatt rörlighet Ă€n hĂ€rledningskohorten men lĂ€gre andel aktiv cancer och obesitas.
I en fransk validering av 14 660 medicinpatienter var AUC för Padua-score 0,64 (95 % CI 0,61â0,67) [5]. Ingen av tre testade riskmodeller presterade bĂ€ttre Ă€n att anvĂ€nda Ă„lder ensam som prediktor (AUC 0,61, 95 % CI 0,58â0,64).
BegrÀnsningar
Padua-score gÀller icke-kirurgiska inneliggande medicinpatienter. Det ska inte anvÀndas pÄ kirurgiska patienter, som har andra riskprofiler och andra riskmodeller, eller pÄ intensivvÄrdspatienter dÀr separata modeller har validerats.
Scoren Àr empiriskt hÀrledd, det vill sÀga baserad pÄ expertbedömning och litteratur snarare Àn statistisk modellering av en kohort [2]. Detta innebÀr att poÀngvikterna inte Àr optimerade mot data och att modellens transportabilitet mellan populationer Àr osÀker. Externa valideringar har visat detta: i bÄde schweizisk [3], japansk [4] och fransk [5] population var diskriminationen dÄlig och kalibreringen bristfÀllig.
En vanlig fellös Àr att anvÀnda Padua-score som enda beslutsunderlag utan att beakta blödningsrisk. Scoren innehÄller inga variabler för blödningsbenÀgenhet, och en patient kan ha hög VTE-risk samtidigt som farmakologisk profylax Àr kontraindicerad pÄ grund av aktiv blödning, trombocytopeni eller annan riskfaktor. I sÄdana fall kan mekanisk profylax övervÀgas.
Body Mass Index, som krÀvs för variabeln Obesitas (BMI ), saknas i upp till 44 % av journalanteckningar i vissa material [5], vilket kan leda till att poÀngen underskattas i kliniskt arbete.
KĂ€llor
- Barbar S m.fl. A risk assessment model for the identification of hospitalized medical patients at risk for venous thromboembolism: the Padua Prediction Score. J Thromb Haemost 2010;8(11):2450â7. PMID: 20738765
- Pandor A m.fl. Risk assessment models for venous thromboembolism in hospitalised adult patients: a systematic review. BMJ Open 2021;11(7):e045672. PMID: 34326045
- HĂ€fliger E m.fl. Risk Assessment Models for Venous Thromboembolism in Medical Inpatients. JAMA Netw Open 2024;7(5):e249980. PMID: 38728035
- Arakaki D m.fl. External Validation of the Padua and IMPROVE-VTE Risk Assessment Models for Predicting Venous Thromboembolism in Hospitalized Adult Medical Patients: A Retrospective Single-Center Study in Japan. Ann Vasc Dis 2023;16(1):60â68. PMID: 37006863
- Moumneh T m.fl. Validation of risk assessment models predicting venous thromboembolism in acutely ill medical inpatients: A cohort study. J Thromb Haemost 2020;18(6):1398â1407. PMID: 32168402