G10-G14 – Systemiske atrofier som primært rammer sentralnervesystemet
- G10 – Huntingtons sykdom
- G11.0 – Medfødt ikke-progressiv ataksi
- G11.1 – Cerebellar ataksi med tidlig debut
- G11.2 – Cerebellar ataksi med sen debut
- G11.3 – Cerebellar ataksi med mangelfull DNA-reparasjon
- G11.4 – Arvelig spastisk paraplegi
- G11.8 – Annen spesifisert arvelig ataksi
- G11.9 – Uspesifisert arvelig ataksi
- G12.0 – Infantil spinal muskelatrofi, type I
- G12.1 – Annen arvelig spinal muskelatrofi
- G12.2 – Sykdom i motoriske nevroner
- G12.8 – Annen spesifisert spinal muskelatrofi eller beslektet syndrom
- G12.9 – Uspesifisert spinal muskelatrofi
- G13.0 – Paraneoplastisk nevromyopati eller nevropati
- G13.1 – Annen sekundær atrofi i sentralnervesystemet ved neoplastisk sykdom
- G13.2 – Sekundær atrofi i sentralnervesystemet ved myksødem
- G13.8 – Sekundær atrofi i sentralnervesystemet ved annen sykdom klassifisert annet sted
- G14 – Postpoliosyndrom