Klinisk bakgrund
Obstruktiv sömnapné (OSA) Àr vanligt bland kirurgiska patienter och associeras med ökad perioperativ morbiditet: svÄrare intubation, fler postoperativa pulmonella komplikationer, fler intensivvÄrdsinskrivningar och förlÀngd vÄrdtid. Samtidigt Àr flertalet fall odiagnostiserade, och polysomnografi (PSG) Àr resurskrÀvande och sÀllan genomförbar före en planerad operation. STOP-Bang-poÀngen fyller detta tomrum: ett snabbt, strukturerat screeningverktyg som kan identifiera patienter med förhöjd sannolikhet för mÄttlig till svÄr OSA och dÀrmed vÀgleda perioperativ övervakning, anestesiplanering och eventuell remiss till sömnlaboratorium.
PoÀngens styrka ligger i dess höga sensitivitet: en lÄg poÀng Àr mer anvÀndbar för att utesluta OSA Àn vad en hög poÀng Àr för att bekrÀfta den. Den Àr dÀrför i första hand ett uteslutningsverktyg, inte ett diagnostiskt.
BerÀkning av STOP-Bang
STOP-Bang bestÄr av Ätta binÀra frÄgor, vardera vÀrda 0 eller 1 poÀng, med total poÀng 0 till 8:
dÀr:
- = Snarkar högt (högre Àn vid samtal, eller hörs genom stÀngda dörrar)
- = Trött, utmattad eller sömnig dagtid
- = Observerad apné (kippande/flÀmtande andning) under sömn
- = Behandlad för högt blodtryck
- = BMI >35 kg/mÂČ
- = à lder >50 Är
- = HalsomfÄng >40 cm
- = Manligt kön
Riskband: 0 till 2 poÀng motsvarar lÄg risk, 3 till 4 intermediÀr risk och 5 eller mer hög risk för mÄttlig till svÄr OSA.
HĂ€rledningskohorten utgjordes av 746 patienter som genomgick elektiv inlĂ€ggning för kirurgi vid Toronto Western Hospital och Mount Sinai Hospital i Toronto, Kanada [1]. MedianĂ„lder var 60 Ă„r, 49 procent var mĂ€n, median-BMI 30 kg/mÂČ och median-halsomfĂ„ng 39 cm. Patienterna genomgick antingen laboratorie-PSG eller portabel PSG (nivĂ„ 2) i hemmet. OSA-prevalensen var hög: 68,4 procent hade OSA (AHI >5), varav 20,5 procent mĂ„ttlig (AHI >15 till 30) och 18,0 procent svĂ„r (AHI >30). AUC under ROC-kurvan var 0,65 för all OSA, 0,67 för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA och 0,71 för svĂ„r OSA [1].
Tolkning i praktiken
| Riskband | STOP-Bang-poÀng | HandlingsrÄd |
|---|---|---|
| LÄg risk | 0 till 2 | Sannolikheten för mÄttlig till svÄr OSA Àr lÄg. RutinmÀssig perioperativ handlÀggning utan sÀrskilda OSA-relaterade ÄtgÀrder. PSG behövs inte för att utesluta OSA. |
| IntermediÀr risk | 3 till 4 | OsÀker zon. Sannolikheten för mÄttlig till svÄr OSA Àr cirka 36 procent [1]. Klinisk bedömning av typ av ingrepp, opioidbehov och komorbiditet avgör om patienten ska handlÀggas som högrisk eller remitteras för PSG. |
| Hög risk | 5 till 8 | Förhöjd sannolikhet för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA. ĂvervĂ€g perioperativa försiktighetsĂ„tgĂ€rder: minimerad opioidanvĂ€ndning, kontinuerlig pulsoximetri postoperativt, tidig mobilisering och övervĂ€gande av CPAP om patienten redan har sĂ„dan utrustning. Vid stor kirurgi eller hög komorbiditet bör remiss till sömnlaboratorium övervĂ€gas före operation. |
En poÀng pÄ 5 eller mer gav i hÀrledningskohorten en odds ratio pÄ 4,8 för mÄttlig till svÄr OSA och 10,4 för svÄr OSA [1]. Vid poÀng 7 till 8 steg odds ratio för svÄr OSA till 14,9. Den förutsagda sannolikheten för mÄttlig till svÄr OSA ökade frÄn 36 procent vid poÀng 3 till 60 procent vid poÀng 7 till 8 [1].
Validering och prestanda
En systematisk översikt och metaanalys med 17 studier och 9 206 patienter bekrĂ€ftade STOP-Bangs prestanda i bĂ„de sömnkliniska och kirurgiska populationer [2]. I den kirurgiska populationen (pooled data frĂ„n tre studier, cirka 1 000 patienter) var sensitiviteten vid cutoff â„3 för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA 91 procent (95 procent CI: 87 till 93) och för svĂ„r OSA 96 procent (95 procent CI: 92 till 98). Motsvarande negativa prediktiva vĂ€rden var 84 respektive 97 procent. Specificiteten var dock lĂ„g: 32 procent för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA och 29 procent för svĂ„r OSA [2]. I sömnklinikpopulationen var sensitiviteten 94 procent för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA med ett negativt prediktivt vĂ€rde pĂ„ 75 procent, men specificiteten endast 34 procent [2].
En senare geografisk metaanalys med 47 studier och 26 547 deltagare i sömnkliniska sammanhang visade liknande resultat: sensitivitet över 90 procent vid cutoff â„3, negativt prediktivt vĂ€rde 77 procent för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA och 91 procent för svĂ„r OSA, men specificitet pĂ„ 28 respektive 24 procent [3]. Den diagnostiska noggrannheten (AUC) var över 0,80 i alla geografiska regioner utom Ăstasien, dĂ€r AUC var 0,52 (95 procent CI: 0,48 till 0,56) [3]. Detta indikerar att STOP-Bangs prestanda kan vara sĂ€mre i östasiatiska populationer, möjligen pĂ„ grund av skillnader i kroppshĂ„llning och kraniofaciell anatomi som pĂ„verkar BMI- och halsomfĂ„ngsgrĂ€nserna.
I hÀrledningskohorten var AUC mÄttlig (0,67 för mÄttlig till svÄr OSA), vilket bekrÀftas av metaanalyserna: instrumentet diskriminerar bÀttre för svÄr OSA Àn för lindrigare former, men övergripande Àr diskriminationen inte stark [1, 2].
För att förbĂ€ttra specificiteten vid intermediĂ€ra poĂ€ng har alternativa bedömningsmodeller föreslagits [4]. I en studie pĂ„ 516 kirurgiska patienter ökade specificiteten för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA frĂ„n 31 procent (vid poĂ€ng â„3) till 85 procent nĂ€r kravet var minst tvĂ„ positiva STOP-frĂ„gor kombinerat med BMI >35 kg/mÂČ, och till 77 procent vid kombination med manligt kön. För svĂ„r OSA gav kombinationen STOP â„2 plus BMI >35 plus manligt kön en specificitet pĂ„ 97 procent [4]. Dessa alternativa modeller Ă€r dock inte implementerade i standardversionen av STOP-Bang och anvĂ€nds inte rutinmĂ€ssigt.
BegrÀnsningar
STOP-Bang Ă€r ett screeningverktyg, inte ett diagnostiskt test. Den lĂ„ga specificiteten vid cutoff â„3 innebĂ€r att en stor andel patienter utan OSA klassificeras som positiva, sĂ€rskilt i populationer med lĂ„g prevalens. I en allmĂ€n befolkning (Sleep Heart Health Study, 4 770 deltagare) var specificiteten 30 procent och det positiva prediktiva vĂ€rdet endast 16 procent för mĂ„ttlig till svĂ„r OSA [2].
En retrospektiv kohortstudie pĂ„ 26 068 patienter som genomgick större elektiv icke-kardiell kirurgi ifrĂ„gasatte STOP-Bangs prediktiva validitet för perioperata utfall [5]. Ăven om andelen med redan diagnostiserad OSA ökade över riskbanden (4 procent lĂ„g, 12 procent intermediĂ€r, 44 procent hög), visade STOP-Bang endast svag korrelation med ASA fysisk status (Spearman Ï = 0,28), Revised Cardiac Risk Index (Ï = 0,24) och Charlson Comorbidity Index (Ï = 0,10). Efter riskjustering var STOP-Bang-riskbanden inte associerade med 30-dagarsmortalitet, hjĂ€rtkomplikationer eller vĂ„rdtid [5]. Detta tyder pĂ„ att STOP-Bang mĂ€ter OSA-risk, men inte nödvĂ€ndigtvis perioperativ risk i sig.
Instrumentet gÀller inte för patienter med redan diagnostiserad OSA, dÀr handlÀggningen styrs av befintlig utredning och behandling. Det Àr inte heller validerat för gravida, barn eller patienter med central sömnapné. GrÀnsvÀrdena för BMI och halsomfÄng Àr hÀmtade frÄn en nordamerikansk kirurgisk population och kan behöva anpassas för andra etniska grupper, sÀrskilt i östasiatiska populationer dÀr instrumentet presterat sÀmre [3].
KĂ€llor
- Chung F, Subramanyam R, Liao P, m.fl. High STOP-Bang score indicates a high probability of obstructive sleep apnoea. Br J Anaesth. 2012;108(5):768-775. PMID: 22401881
- Nagappa M, Liao P, Wong J, m.fl. Validation of the STOP-Bang Questionnaire as a Screening Tool for Obstructive Sleep Apnea among Different Populations: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2015;10(12):e0143697. PMID: 26658438
- Pivetta B, Chen L, Nagappa M, m.fl. Use and Performance of the STOP-Bang Questionnaire for Obstructive Sleep Apnea Screening Across Geographic Regions: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Netw Open. 2021;4(3):e211009. PMID: 33683333
- Chung F, Yang Y, Brown R, Liao P. Alternative scoring models of STOP-bang questionnaire improve specificity to detect undiagnosed obstructive sleep apnea. J Clin Sleep Med. 2014;10(9):951-958. PMID: 25142767
- Sankar A, Beattie WS, Tait G, Wijeysundera DN. Evaluation of validity of the STOP-BANG questionnaire in major elective noncardiac surgery. Br J Anaesth. 2019;122(2):255-262. PMID: 30686311