…er mer ondartet hos menn, og årsaken til dette er fortsatt uklar. Genmutasjoner kan bekreftes hos omtrent 60 % av personer med ARVC. Mutasjoner i det…

…arvegangsmønster med ufullstendig penetrans og variabel ekspresjon. Dette betyr at bærere av genfeilen ikke nødvendigvis utvikler fenotypen eller symptomer. Til nå er mutasjoner i SCN5A…

…komplisert med ondartet ventrikulær arytmi. Akutt håndtering: Rask revaskularisering (primær PCI) er den viktigste behandlingen for å fjerne iskemien som driver arytmien. Antiarytmisk behandling med…

…som disponerer individer for ondartede ventrikulære arytmier, særlig torsade de pointes. Tilstanden skyldes først og fremst spesifikke genetiske mutasjoner: tap av funksjon i KCNQ1 (LQT1…

…Pasienten behandles med kinidin , et klasse IA antiarytmikum som historisk ble brukt til å konvertere eller forebygge atrieflimmer, men som i dag sjelden brukes grunnet…

…samt svulstens morfologi og lokalisasjon er avgjørende. Tromber: En pasient med en ekkorik masse i apex med nedsatt veggbevegelse (akinesi/aneurisme) etter et fremre veggs…